CLeanTech流動負壓消毒室 、BioEm空氣消毒淨化液 完全符合CMA《可移動式負壓消毒倉》行業標準及安全測試

CLeanTech流動負壓消毒室 、BioEm空氣消毒淨化液 完全符合CMA《可移動式負壓消毒倉》行業標準及安全測試


CMA檢定中心於9月9日發表了《可移動式負壓消毒倉》行業標準及安全測試,列明可移動式負壓消毒倉的標準及要求,CLeanTech是首個從功能、表現以至各類安全測試都符合標準的可移動式負壓消毒倉,而BioEm亦符合「可噴灑人體的消毒液」各項安全及殺菌測試:
-亞慢性吸入毒性測試
-急性吸入毒性測試
-急性眼刺激測試
-皮膚刺激性測試



/《頭條日報》詳細報道:
CMA檢定中心創建香港首份《可移動式負壓消毒倉》行業標準 及安全測試要求

為應對疫情,今年市場推出的新產品多不勝數,本地生產商亦研發出不同的嶄新技術滿足市場要求,而本港市場早已出現了噴灑消毒劑作空氣消毒及相應的流動負壓消毒室。不過史立德博士表示,現時市場仍未有相應行業標準去驗證其有效性及安全性,即使有相關標準,也未必能夠做出完整評估,部分行業標準甚至很久沒有更新。

衛生署於前年十月曾於社交媒體中指出「在任何情況下都不建議通過消毒通道、消毒櫃或消毒間向個人噴灑消毒液。」令人對噴灑消毒劑有所疑慮。為此,一向致力於支援本地中小企業的香港中華廠商會及屬下CMA檢定中心宣布,將推出新服務,為市場上的疫情相關產品提供技術支援:透過「中試轉化」為不同行業創建新標準及進行安全測試,而首個項目是為「噴灑消毒劑作空氣消毒及相應的流動負壓消毒室」的相關行業制定一套新的行業標準,希望可以為生產商提供一個有力的參考指標,以符合世界衛生組織的安全要求。

香港中華廠商會提倡的「港版中試」即「本地測試」,為業界制定相應的行業標準並做出技術支援。所謂「中試」又稱為「中間性試驗」,被認為是科技成果轉化過程中最為關鍵性的一個環節,「中試」以實驗室小試的研究成果為基礎,以大規模產業化生產為最終目標。

發佈會上指出,行業標準的編制過程包含了業界意見、標準起草專家團隊及標準審查委員會成員,最終形成本港的行業標準。新發佈的《可移動式負壓消毒倉》行業標準包括八個範疇:一、範圍,二、規範性引用文件,三、術語和定義,四、分類與分級,五、技術要求,六、試驗方法,七、出場檢驗,八、標誌、包裝、運輸及儲存。

廠商會會長史立德指廠商會一直是「港版中試」的推動者及引導者,「透過實行『中試轉化』,以及創建新行業標準及安全測試要起去,我們希望本地所生產的產品及技術能夠走出香港,獲得大灣區及世界市場的肯定。」

https://www.stheadline.com/%E6%B8%AF%E8%81%9E/3140924/

經此標準認證更加確認CLeanTech流動負壓消毒室於服務香港重要基建設施的領導地位,BioEm作為本地最值得信賴的消毒淨化液品牌,對人體絕對安全!

 #bioem 

了解更多關於CLeanTech-流動負壓消毒室: https://bioem.com/products/cleantech-j-1


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